АМЛОДИПИН-ТЕВА в Москве

АМЛОДИПИН-ТЕВА
АМЛОДИПИН-ТЕВА
Цена в
от 127₽
найдено в 2285 аптеках
АМЛОДИПИН-ТЕВА
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Цена в
от 127.00 ₽
найдено в 2285 аптеках
Характеристики
  • Категория Лекарства > Сердечно-сосудистые > Гипертония
  • Действующее вещество (МНН) АМЛОДИПИН
  • Форма выпуска ТАБЛЕТКИ
  • Дозировка и размер 10 МГ
  • Рецептурный препарат Да

Инструкция по применению АМЛОДИПИН-ТЕВА

Показания к применению

- Артериальная гипертензия (как в монотерапии, так и в сочетании с другими антигипертензивными средствами).

- Стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия), как в монотерапии, так и в сочетании с другими антиангинальными средствами.


Противопоказания

- Повышенная чувствительность к амлодипину, другим производным дигидропиридина, а также вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.

- Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.).

- Обструкция выносящего тракта левого желудочка (включая тяжелый аортальный стеноз).

- Шок (включая кардиогенный).

- Гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после инфаркта миокарда.

- Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

- Период грудного вскармливания.


Побочные действия

Частота побочных эффектов приведена в соответствии со следующей градацией (классификация Всемирной организации здравоохранения): очень часто (? 1/10), часто (? 1/100. <1/Ю), нечасто (? 1/1000, <1/100), редко (? 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - лейкопения, тромбоцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции, ангионевротический отек.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто - уменьшение массы тела, увеличение массы тела, извращение вкуса; очень редко - гипергликемия.

Нарушения психики: нечасто - бессонница, эмоциональная лабильность, депрессия, тревога; редко - спутанность сознания.

Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль (особенно в начале лечения), головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; нечасто - гипестезия, парестезия, обморок, тремор; очень редко - гипертонус, периферическая нейропатия; частота неизвестна - экстрапирамидные расстройства.

Нарушения со стороны органа зрения: нечасто - диплопия, нарушение зрения.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - звон в ушах.

Нарушения со стороны сердца: нечасто - ощущение сердцебиения, боль в грудной клетке; очень редко - нарушения ритма сердца (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий), инфаркт миокарда.

Нарушения со стороны сосудов: часто - периферические отеки (лодыжек и стоп), "приливы" крови к коже лица; нечасто - артериальная гипотензия; очень редко - васкулит.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - одышка, ринит; очень редко - кашель.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, боли в животе; нечасто - рвота, изменение режима дефекации (в том числе запор, диарея), диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта; очень редко - панкреатит, гастрит, гиперплазия десен.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - желтуха (обычно холестатическая), повышение активности "печеночных" трансаминаз, гепатит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - алопеция, нарушение пигментации кожи, гипергидроз, кожная сыпь, кожный зуд, экзантема, пурпура; очень редко - эксфолиативный дерматит, отек Квинке, крапивница, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто - мышечные судороги, миалгия, артралгия, боль в спине.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - поллакиурия, болезненные позывы на мочеиспускание, никтурия.

Нарушения со стороны половых гормонов и молочной железы: нечасто - гинекомастия, нарушение эректильной функции.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - общее недомогание, астения, боль неуточненной локализации.


С осторожностью

У пациентов с печеночной недостаточностью, ХСН неишемической этиологии III-IV функционального класса по классификации NYHA, нестабильной стенокардией, аортальным стенозом, митральным стенозом, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, острым инфарктом миокарда (и в течение 1 месяца после него), синдромом слабости синусового узла (выраженная тахикардия, брадикардия), артериальной гипотензией, при одновременном применении с ингибиторами или индукторами изофермента CYP3A4, при беременности, у пожилых пациентов.


Особые указания

Сердечно-сосудистые заболевания

Эффективность и безопасность применения амлодипина при гипертоническом кризе не установлена.

При остром инфаркте миокарда применение амлодипина возможно только после стабилизации показателей гемодинамики. В редком случае у пациентов с ишемической болезнью сердца (особенно при тяжелом обструктивном поражении коронарных артерий) отмечалось увеличение частоты, продолжительности и/или тяжести приступов стенокардии после начала применения БМКК или после увеличения их дозировки.

Хотя в целом БМКК следует с осторожностью применять у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, амлодипин в кратко- и долгосрочных клинических исследованиях не увеличивал смертность или частоту развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). На фоне применения амлодипина у пациентов с ХСН (III и IV функционального класса по классификации NYHA) неишемического генеза отмечалось повышение частоты развития отека легких, несмотря на отсутствие признаков прогрессирования сердечной недостаточности.

Аортальный стеноз / митральный стеноз / гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия

Как и все лекарственные средства, обладающие вазодилатирующим действием, амлодипин следует с осторожностью применять у пациентов с аортальным стенозом, митральным стенозом или гипертрофической обструктивной кардиомиопатией. У пациентов с обструкцией выносящего тракта левого желудочка (например, при тяжелом аортальном стенозе) применение препарата не рекомендуется.

Синдром "отмены"

Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома "отмены", прекращение лечения амлодипином желательно проводить постепенно уменьшая дозу препарата. Амлодипин не предотвращает развитие синдрома "отмены" при резком прекращении приема бета-адреноблокаторов.

Периферические отеки

Незначительно или умеренно выраженные периферические отеки были наиболее частым нежелательным явлением амлодипина в клинических исследованиях. Частота возникновения периферических отеков возрастает с увеличением дозы (при применении амлодипина в дозе 2,5 мг, 5 мг и 10 мг в сутки отеки возникали соответственно у 1,8%, 3% и 10,8% пациентов). Следует тщательно дифференцировать периферические отеки, связанные с применением амлодипина, от симптомов прогрессирования левожелудочковой сердечной недостаточности.

Нарушение функции печени

Контролируемые исследования у пациентов с нарушением функции печени не проводились. У небольшого количества пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью отмечено увеличение Т1/2 амлодипина. Пациенты с печеночной недостаточностью при необходимости применения амлодипина должны находиться под наблюдением врача. В некоторых случаях (например, при умеренной печеночной недостаточности) рекомендуется применение более низкой начальной дозы амлодипина (2,5 мг в сутки).

Пожилой возраст

У пациентов пожилого возраста может увеличиваться Т1/2 и снижаться клиренс амлодипина. В клинических исследованиях частота нежелательных явлений у пациентов в возрасте ? 65лет была примерно на 6% выше, чем у более молодых пациентов.

Изменение доз не требуется, но необходимо более тщательное наблюдение за пациентами данной категории.

Прочее

В период терапии амлодипина необходимо контролировать массу тела и потребление поваренной соли, показано назначение соответствующей диеты.

Необходимо поддержание гигиены зубов и наблюдение у стоматолога (для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии десен).


Способ применения

Внутрь, один раз в сутки, запивая необходимым количеством воды (100 мл).

При артериальной гипертензии и стенокардии начальная доза составляет 5 мг, в зависимости от терапевтического ответа ее можно увеличить до максимальной суточной дозы - 10 мг.

Применение у пожилых пациентов

Препарат Амлодипин-Тева рекомендуется применять в средней терапевтической дозе, коррекции дозы не требуется.

Применение у пациентов с нарушением функции печени

Несмотря на то, что Т1/2 препарата Амлодипин-Тева. как и всех БМКК, увеличивается у пациентов с нарушением функции печени, коррекции дозы обычно не требуется (см. раздел "Особые указания").

Применение у пациентов с нарушением функции почек

Рекомендуется применять препарат Амлодипин-Тева в обычных дозах, однако необходимо учитывать возможное незначительное увеличение Т1/2.

Не требуется коррекции дозы при одновременном применении с тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами и ингибиторами АПФ.


Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД с возможным развитием рефлекторной тахикардии и чрезмерной периферической вазодилатации (риск развития выраженной и стойкой артериальной гипотензии, в т.ч. с развитием шока и летального исхода).

Лечение: промывание желудка, применение активированного угля (особенно в первые 2 часа после передозировки), поддержание функции сердечно-сосудистой системы, возвышенное положение нижних конечностей, мониторинг показателей работы сердца и легких, контроль объема циркулирующей крови (ОЦК) и диуреза. Для восстановления тонуса сосудов - применение сосудосуживающих средств (при отсутствии противопоказаний к их применению); для устранения последствий блокады кальциевых каналов - внутривенное введение кальция глюконата. Гемодиализ неэффективен.


Лекарственная форма

таблетки


Состав

1 таблетка содержит: действующее вещество: амлодипина безилат (амлодипин) - 6,944 мг/13,888 мг (5,00 мг/10,00 мг); вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 127,056 мг/254,112 мг, кальция гидрофосфат (безводный) - 60,00 мг/120,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 4,00 мг/8,00 мг, магния стеарат - 2,00 мг/4,00 мг.


Описание

Таблетки 5 мг. Круглые таблетки белого цвета. Одна сторона слегка вогнута, с риской и гравировкой А5. Другая сторона гладкая, слегка выпуклая.

Таблетки 10 мг. Круглые таблетки белого цвета. Одна сторона слегка вогнута, с риской и гравировкой А10. Другая сторона гладкая, слегка выпуклая.


Фармакодинамика

Блокатор "медленных" кальциевых каналов (БМКК) L-типа из группы 1,4-дигидропиридина оказывает антиангинальное и антигипертензивное действие. За счёт блокады "медленных" кальциевых каналов снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты).

Антиангинальное действие обусловлено расширением коронарных и периферических артерий и артериол:

- при стенокардии уменьшает выраженность ишемии миокарда; расширяя периферические артериолы, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, уменьшает постнагрузку на сердце, снижает потребность миокарда в кислороде;

- расширяя коронарные артерии и артериолы в неизмененных и в ишемизированных зонах миокарда, увеличивает поступление кислорода в миокард (особенно при вазоспастической стенокардии); предотвращает спазм коронарных артерий (в т.ч. вызванный курением).

У пациентов со стабильной стенокардией разовая суточная доза увеличивает толерантность к физической нагрузке, замедляет развитие приступов стенокардии и "ишемической" депрессии сегмента ST, снижает частоту приступов стенокардии и потребления нитроглицерина и других нитратов.

Оказывает длительный дозозависимый антигипертензивный эффект, обусловленный прямым вазодилатирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов. При артериальной гипертензии разовая доза обеспечивает клинически значимое снижение артериального давления (АД) на протяжении 24 часов (в положении пациента лежа и стоя).

Ортостатическая гипотензия при назначении амлодипина встречается достаточно редко. Амлодипин не вызывает снижения толерантности к физической нагрузке, не вызывает снижения фракции выброса левого желудочка, уменьшает степень гипертрофии миокарда левого желудочка. Препарат не оказывает влияния на сократимость и проводимость миокарда, не вызывает рефлекторного увеличения частоты сердечных сокращений (ЧСС), умеренно тормозит агрегацию тромбоцитов, увеличивает скорость клубочковой фильтрации, обладает слабым натрийуретическим действием.

При диабетической нефропатии не увеличивает выраженность микроальбуминурии. Не оказывает какого-либо неблагоприятного влияния на обмен веществ и концентрацию липидов плазмы крови и может применяться при терапии пациентов с бронхиальной астмой, сахарным диабетом и подагрой. Значимое снижение АД наблюдается через 6-10 часов, длительность эффекта - 24 часа.

У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (включая коронарный атеросклероз с поражением одного сосуда и до стеноза 3-х и более артерий, атеросклероз сонных артерий), перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику (ЧТКА) или у пациентов со стенокардией, применение амлодипина предупреждает развитие утолщения интимы-медии сонных артерий; снижает смертность от инфаркта миокарда, инсульта, ЧТКА, аорто-коронарного шунтирования; приводит к снижению числа госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии и прогрессирования хронической сердечной недостаточности (ХСН); снижает частоту вмешательств, направленных на восстановление коронарного кровотока.

Не повышает показатель смертности или развития осложнений и летальных исходов у пациентов с ХСН (III-IV функциональный класс по классификации NYHA) на фоне терапии дигоксином, диуретиками и ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). У пациентов с ХСН (I1I-1V функциональный класс по классификации NYHA) неишемической этиологии при применении амлодипина существует вероятность возникновения отека легких.


Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь амлодипин медленно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Средняя абсолютная биодоступность составляет 64%, максимальная концентрация (Сmах) в сыворотке крови наблюдается через 6-12 часов. Равновесные концентрации достигаются после 7-8 дней терапии.

Прием пищи не влияет на абсорбцию амлодипина.

Распределение. Средний объем распределения составляет 21 л/кг массы тела, что указывает на то, что большая часть препарата находится в тканях, а меньшая - в крови. Большая часть препарата, находящегося в крови (97,5%), связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм. Амлодипин подвергается медленному, но активному метаболизму в печени при отсутствии значимого эффекта "первого прохождения" через печень. Метаболиты не обладают существенной фармакологической активностью.

Выведение. После однократного приема период полувыведения (Т1/2) варьирует от 35 до 50 часов, при повторном применении Т1/2составляет приблизительно 45 часов. Около 60% от принятой внутрь дозы выводится почками преимущественно в виде метаболитов, 10% - в неизмененном виде, а 20-25% - через кишечник с желчью. Общий клиренс амлодипина составляет 0,116 мл/с/кг (7 мл/мин/кг; 0,42 л/ч/кг).

У пожилых пациентов (старше 65 лет) выведение амлодипина замедлено (Т1/2- 65 часов) по сравнению с молодыми пациентами, однако эта разница не имеет клинического значения.

Удлинение Т1/2у пациентов с печеночной недостаточностью предполагает, что при длительном применении кумуляция препарата в организме будет выше (Т1/2- до 60 часов). Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на кинетику амлодипина. У пациентов с нарушением функции почек изменения концентрации амлодипина в плазме крови не коррелируют со степенью почечной недостаточности.

Амлодипин проникает через гематоэнцефалический барьер. При гемодиализе не удаляется.


Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Безопасность применения амлодипина во время беременности не изучалась. В исследованиях на животных при использовании больших доз амлодипина отмечалось развитие репродуктивной токсичности. Применение при беременности рекомендуется только в том случае, если отсутствуют безопасные альтернативы, и когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Опыт применения препарата показывает, что амлодипин выделяется в женское грудное молоко. Среднее соотношение молоко/плазма для концентрации амлодипина составило 0,85 среди 31 кормящей женщины, которые страдали артериальной гипертензией, обусловленной беременностью, и получали амлодипин в начальной дозировке 5 мг в сутки. Дозировка препарата при необходимости корректировалась (в зависимости от средней суточной дозы и веса: 6 мг и 98,7 мкг/мг соответственно). Предполагаемая суточная доза амлодипина, получаемая младенцем через грудное молоко, составляет 4,17 мкг/кг.

Фертильность

В исследованиях на крысах отмечалось нежелательное воздействие амлодипина на фертильность самцов. Обратимые биохимические изменения головок сперматозоидов отмечены у некоторых пациентов, принимавших БМКК. Клинические данные в отношении потенциального воздействия амлодипина на фертильность недостаточны.


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Амлодипин может безопасно применяться для терапии артериальной гипертензии вместе с тиазидными диуретиками, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами или ингибиторами АПФ. У пациентов со стабильной стенокардией амлодипин можно комбинировать с другими антиангинальными средствами, например, с нитратами пролонгированного или короткого действия, бета-адреноблокаторами.

В отличие от других БМКК. клинически значимого взаимодействия амлодипина (III поколение БМКК) не было обнаружено при одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), в том числе и с индометацином.

Возможно усиление антиангинального и гипотензивного действия БМКК при одновременном применении с тиазидными и "петлевыми" диуретиками, ингибиторами АПФ, бета-адреноблокаторами и нитратами, а также усиление их гипотензивного действия при одновременном применении с альфа1-адреноблокаторами, нейролептиками. Хотя при изучении амлодипина отрицательного инотропного действия обычно не наблюдалось, тем не менее, некоторые БМКК могут усиливать выраженность отрицательного инотропного действия антиаритмических средств, вызывающих удлинение интервала QT (например, амиодарон и хинидин).

Амлодипин может также безопасно применяться одновременно с антибиотиками и гипогликемическими средствами для приема внутрь.

Силденафил: однократный прием 100 мг силденафила у пациентов с эссенциальной гипертензией не оказывает влияния на параметры фармакокинетики амлодипина.

Аторвастатин: одновременное многократное применение амлодипина в дозе 10 мг и аторвастатина в дозе 80 мг не сопровождается значительными изменениями показателей фармакокинетики аторвастатина.

Симвастатин: одновременное многократное применение амлодипина в дозе 10 мг и симвастатина в дозе 80 мг приводит к повышению экспозиции симвастатина на 77%. В таких случаях следует ограничить дозу симвастатина до 20 мг.

Этанол (напитки, содержащие алкоголь): амлодипин при однократном и повторном применении в дозе 10 мг не влияет на фармакокинетику этанола.

Противовирусные средства (ритонавир): увеличивает плазменные концентрации БМКК. в том числе и амлодипина.

Нейролептики и изофлуран: усиление гипотензивного действия производных дигидропиридина.

Препараты кальция могут уменьшить эффект БМКК.

При одновременном применении БМКК с препаратами лития (для амлодипина данные отсутствуют) возможно усиление проявления нейротоксичности (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах).

Исследования одновременного применения амлодипина и циклоспорина у здоровых добровольцев и всех групп пациентов, за исключением пациентов после трансплантации почки, не проводились. Различные исследования взаимодействия амлодипина с циклоспорином у пациентов после трансплантации почки показывают, что применение данной комбинации может не приводить к какому-либо эффекту, либо повышать минимальную концентрацию циклоспорина в различной степени до 40%. Следует принимать во внимание эти данные и контролировать концентрацию циклоспорина у этой группы пациентов при одновременном применении циклоспорина и амлодипина.

Не оказывает влияние на концентрацию в сыворотке крови дигоксина и его почечный клиренс.

Не оказывает существенного влияния на действие варфарина (протромбиновое время). Циметидин не влияет на фармакокинетику амлодипина.

В исследованиях invitro амлодипин не влияет на связывание с белками плазмы крови дигоксина, фенитоина, варфарина и индометацина.

Грейпфрутовый сок: одновременный однократный прием 240 мг грейпфрутового сока и 10 мг амлодипина внутрь не сопровождается существенным изменением фармакокинетики амлодипина. Тем не менее, не рекомендуется применять грейпфрутовый сок и амлодипин одновременно, так как при генетическом полиморфизме изофермента CYP3A4 возможно повышение биодоступности амлодипина и. вследствие этого, усиление гипотензивного эффекта.

Алюминий- или магний-содержащие антациды: их однократный прием не оказывает существенного влияния на фармакокинетику амлодипина.

Ингибиторы изофермента CYP3A4: при одновременном применении дилтиазема в дозе 180 мг и амлодипина в дозе 5 мг у пациентов от 69 до 87 лет с артериальной гипертензией отмечается повышение системной экспозиции амлодипина на 57%. Одновременное применение амлодипина и эритромицина у здоровых добровольцев (от 18 до 43 лет) не приводит к значительным изменениям экспозиции амлодипина (увеличение площади под кривой "концентрация-время" (AUC) на 22%). Несмотря на то. что клиническое значение этих эффектов до конца не ясно, они могут быть более ярко выражены у пожилых пациентов.

Мощные ингибиторы изофермента CYP3A4 (например, кетоконазол, итраконазол) могут приводить к увеличению концентрации амлодипина в плазме крови в большей степени, чем дилтиазем. Следует с осторожностью применять амлодипин и ингибиторы изофермента CYP3A4.

Кларитромицин: ингибитор изофермента CYP3A4. У пациентов, принимающих одновременно кларитромицин и амлодипин, повышен риск снижения артериального давления. Пациентам, принимающим такую комбинацию, рекомендуется находиться под тщательным медицинским наблюдением.

Индукторы изофермента CYP3A4: при совместном применении с известными индукторами CYP3A4 концентрация амлодипина в плазме может варьировать. Таким образом, необходимо контролировать артериальное давление и регулировать дозу, как во время, так и после окончания терапии, особенно с мощными индукторами CYP3A4 (например, рифампицин, зверобой продырявленный).

Такролимус: при одновременном применении с амлодипином есть риск увеличения концентрации такролимуса в плазме крови. Для того, чтобы избежать токсичности такролимуса при одновременном применении с амлодипином, следует контролировать концентрацию такролимуса в плазме крови пациентов и корректировать дозу такролимуса в случае необходимости.

Ингибиторы механистической мишени для рапамицина у млекопитающих (mTOR): ингибиторы mTOR. такие как сиролимус, темсиролимус и эверолимус, представляют собой субстраты изофермента CYP3A. Амлодипин является слабым ингибитором изофермента CYP3A. При одновременном применении с ингибиторами mTOR амлодипин может повышать его экспозицию.

Дантролен (при внутривенном введении): в экспериментах на животных после введения верапамила и дантролена (внутривенно) наблюдались случаи фибрилляции желудочков с летальным исходом и сердечно-сосудистой недостаточности, ассоциированной с гиперкалиемией. Учитывая риск развития гиперкалиемии, следует избегать одновременного применения БМКК (в т.ч. амлодипина) и дантролена у пациентов со злокачественной гипертермией.


Влияние на способность управлять транспортными средствами

Хотя на фоне приема препарата Амлодипин-Тева какого-либо отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами или другими сложными механизмами не наблюдалось, однако, вследствие возможного чрезмерного снижения АД, развития головокружения, сонливости и других побочных реакций, следует соблюдать осторожность в перечисленных ситуациях, особенно в начале лечения и при увеличении дозы.


Форма выпуска и дозировка

Таблетки, 5 мг, 10 мг.


Упаковка

По 10 таблеток в блистер из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.

Таблетки 5 мг. По 1 или 3 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Таблетки 10 мг. По 1, 2 или 3 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.


Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!


Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту


Какие существуют подходы в лечении гипертонии

Как известно, артериальная гипертензия имеет множество причин возникновения в результате комплексных нарушений в организме. Чтобы эффективно лечить эту болезнь, врачи пытаются назначать препараты для всестороннего влияния не только на сосуды, но и всю сердечно-сосудистую систему в целом.

Чтобы понимать, какие лекарства могут применяться при той или иной стадии гипертонии, необходимо определить, какие бывают классы медикаментозных средств.

Группы таблеток при гипертензии

В фармакологии существует пять классов для лечения артериальной гипертензии. К самым распространенным и широко применяемым относят бета-блокаторы. Они снижают гормональную чувствительность к адреналину, который в экстренной ситуации повышает давление.

Другой класс – диуретических средств, снижающих концентрацию жидкости в организме. К третьему классу относят ингибиторы АПФ, влияющие на способность почек повышать артериальное давление.

Четвертый класс препаратов от давления – антагонисты ангиотензинных рецепторов или АРА. Они более совершенны по сравнению с предыдущими средствами, так как лишены их побочных эффектов.

К пятой группе относятся – кальциевые антагонисты, они не дают проникать кальцию в гладкую мышечную ткань сердца, тем самым сосуды расширяются. Эти препараты бывают нескольких типов, увеличивающих и уменьшающих частоту сердечных сокращений.

К последнему классу относится известные и эффективные таблетки Амлодипин, цена которых в аптеке стартует от 100 рублей за пачку.

Как назначается Амлодипин

Лекарство относится к блокаторам кальциевых каналов и его действие обусловлено расслаблением гладкой мускулатуры сосудов. Средство расширяет артериолы, что в свою очередь снижает сосудистое сопротивление при этом не вызывая учащение ЧСС.

В инструкции по применению Амлодипина указаны основные показания: артериальная гипертензия в самостоятельном или комплексном лечении, стенокардия разных типов.

Основными противопоказаниями являются: тяжелая форма гипотензии (пониженного давления), сердечная недостаточность, возраст до 18 лет, а также повышенная чувствительность к препарату. Также, не рекомендуется назначение беременным и кормящим женщинам.

Чтобы подробнее рассмотреть описание препарата, узнать сколько стоят аналоги в аптеках, заходите на наш сайт 009.рф

Подробное видео с описанием препарата и инструкцией по применению можно посмотреть по ссылке https://www.youtube.com/watch?v=aX3zTpQad6s

Сертификаты АМЛОДИПИН-ТЕВА

2060-Сертификат Амлодипин-Тева, таблетки 10 мг 30 шт-1
2060-Сертификат Амлодипин-Тева, таблетки 10 мг 30 шт-10
2060-Сертификат Амлодипин-Тева, таблетки 10 мг 30 шт-11
2060-Сертификат Амлодипин-Тева, таблетки 10 мг 30 шт-12

Отзывы о АМЛОДИПИН-ТЕВА

4.3
Основано на 4 отзывах
Геннадий
Геннадий
21.01.2024
Препарат „АМЛОДИПИН-ТЕВА“ - это лекарственное средство, применяемое для лечения гипертонии и стенокардии. Он содержит активное вещество амлодипин, которое помогает расширить сосуды и улучшить кровообращение. Я принимал „АМЛОДИПИН-ТЕВА“ по назначению врача для контроля артериального давления. Этот препарат хорошо переносится и оказывает стабильный эффект на снижение давления. У меня не было заметных побочных эффектов при его применении. Кроме того, удобная форма выпуска в виде таблеток делает его использование удобным. Я рекомендую „АМЛОДИПИН-ТЕВА“ всем, кто нуждается в надежном средстве для контроля артериального давления и улучшения состояния сердечно-сосудистой системы.
Абрамова А.
Абрамова А.
07.01.2024
Я попробовала препарат амлодипин-тева и осталась очень довольна результатом. Этот препарат помог мне контролировать артериальное давление, снизив его до желаемого уровня. Я заметила улучшение своего состояния уже после нескольких дней приема. Кроме того, амлодипин-тева не вызывал у меня нежелательных побочных эффектов, что было для меня важным критерием при выборе лекарства. Рекомендую этот препарат всем, кто страдает от повышенного артериального давления и ищет эффективное средство для его контроля.
Ника
Ника
06.01.2024
Я решила попробовать препарат амлодипин-тева по совету врача для контроля артериального давления. Препарат легко проглатывается и не вызывает неприятных ощущений при приеме. Я заметила, что после использования амлодипин-тева у меня стабилизировалось давление, и я чувствую себя более комфортно. Пока не обнаружено никаких побочных эффектов или проблем с толерантностью к препарату.
Евгений
Евгений
20.12.2023
«Препарат „АМЛОДИПИН-ТЕВА“ действительно проявил свою „эффективность“ в снижении артериального давления. После начала приема заметил улучшение состояния и стабилизацию показателей. Не заметил неприятных побочных эффектов, что также является важным критерием при выборе лекарства. Рекомендую данный препарат тем, кто столкнулся с проблемой высокого давления и ищет эффективное решение.
Смотреть все отзывы

Часто задаваемые вопросы

Условия хранения АМЛОДИПИН-ТЕВА
Хранить при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности АМЛОДИПИН-ТЕВА
5 лет.Не применять по истечении срока годности.

Аналоги АМЛОДИПИН-ТЕВА

АМЛОДИПИН-ТЕВА: цены в Москве, аналоги, инструкция по применению. АМЛОДИПИН-ТЕВА – сколько стоит в аптеках и где купить в Москве с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф. Информация о товарах носит ознакомительный характер и не является публичной офертой
Наверх